1 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦВЕТА ПО ЙОДОМЕТРИЧЕСКОЙ ШКАЛЕ

ГОСТы: Краски

Материалы лакокрасочные. Методы определения содержания металлов. Определение содержания «растворенного» свинца. Метод пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии и спектрофотометрический метод с использованием дитизона

Материалы лакокрасочные. Методы определения содержания металлов. Определение содержания «растворенной» сурьмы. Метод пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии и спектрофотометрический метод с использованием родамина Б

Материалы лакокрасочные. Методы определения содержания металлов. Определение содержания «растворенного» бария. Метод пламенной атомно-эмиссионной спектрометрии

Материалы лакокрасочные. Методы определения содержания металлов. Определение содержания «растворенного» кадмия. Метод пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии и полярографический метод

Материалы лакокрасочные. Методы определения содержания металлов. Определение содержания «растворенного» шестивалентного хрома в пигментной части жидкой и порошковой красок. Спектрофотометрический метод с использованием дифенилкарбазида

Материалы лакокрасочные. Методы определения содержания металлов. Определение содержания общего «растворенного» хрома в жидкой части краски. Метод пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии

Материалы лакокрасочные. Методы определения содержания металлов. Определение содержания «растворенной» ртути в пигментной части краски и в жидкой части водоразбавляемых красок. Метод беспламенной атомно-абсорбционной спектрометрии

Материалы лакокрасочные. Методы определения содержания металлов. Определение содержания общего свинца. Метод пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии

Материалы лакокрасочные. Методы определения содержания металлов. Определение содержания общей ртути. Метод беспламенной атомно-абсорбционной спектрометрии

Лаки и краски. Испытание на изгиб (конический стержень)

Материалы лакокрасочные. Методы определения объемной доли нелетучих веществ

Материалы лакокрасочные. Эмали. Общие технические условия

Грунтовки антикоррозионные. Общие технические условия

Материалы лакокрасочные водно-дисперсионные. Общие технические условия

Материалы лакокрасочные. Лаки. Общие технические условия

Материалы лакокрасочные. Определение содержания летучих органических соединений (ЛОС). Разностный метод

Материалы лакокрасочные. Определение содержания летучих органических соединений (ЛОС). Газохроматографический метод

Материалы лакокрасочные. Определение содержания летучих органических соединений (ЛОС). Газохроматографический метод

Материалы лакокрасочные. Определение массовой доли нелетучих веществ

Материалы лакокрасочные. Определение массовой доли нелетучих веществ

Материалы лакокрасочные. Колориметрия. Часть1. Основные положения

Материалы лакокрасочные. Колориметрия. Часть 3. Расчет цветовых различий

Материалы лакокрасочные, применяемые в строительстве. Общие технические условия

Материалы лакокрасочные. Колориметрия. Часть 2. Измерение цвета

Материалы лакокрасочные. Метод определения блеска лакокрасочных покрытий, не обладающих металлическим эффектом, под углом 20 град., 60 град. и 85 град.

Материалы лакокрасочные. Метод определения прочности покрытия при изгибе вокруг цилиндрического стержня

Материалы лакокрасочные. Метод определения степени перетира

Материалы лакокрасочные. Метод испытания на быструю деформацию (прочность при ударе)

Материалы лакокрасочные, контактирующие с пищевыми продуктами. Общие технические условия

Материалы лакокрасочные. Метод определения теплового воздействия

Материалы лакокрасочные. Метод определения жизнеспособности многокомпонентных систем

Материалы лакокрасочные. Методы определения плотности. Часть 1. Пикнометрический метод

Материалы лакокрасочные. Определение адгезии методом решетчатого надреза

Материалы лакокрасочные. Метод определения твердости покрытия по карандашу

Источник



Государственные стандарты определяющие цвета красок

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Методы определения цвета

Paintwork materials.
Methods of colour determination

Срок действия с 01.01.80
до 01.01.95*
________________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации
(ИУС N 4, 1994 год). — Примечание "КОДЕКС".

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

А.И.Непомнящий, К.Т.Сулимова (руководитель темы), И.М.Федотова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов совета Министров СССР от 10.12.73 N 2681

3. Срок первой проверки — 1995 г.

4. Стандарт соответствует международному стандарту ИСО 4630-81

6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

7. Срок действия продлен до 01.01.95 Постановлением Госстандарта от 21.05.90 N 1234

8. ПЕРЕИЗДАНИЕ (август 1991 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в октябре 1986 г. и мае 1990 г. (ИУС 1-87, 8-90).

Настоящий стандарт распространяется на непигментированные лаки, растворы смол, олифы, масла, сиккативы, растворители и другие материалы и устанавливает два визуальных метода определения цвета: по йодометрической шкале и по шкале Гарднера.

Стандарт соответствует международному стандарту ИСО 4630-81 в части метода определения цвета по шкале Гарднера, дополнительно предусматривая метод определения цвета по йодометрической шкале.

1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦВЕТА ПО ЙОДОМЕТРИЧЕСКОЙ ШКАЛЕ

Сущность метода заключается в сравнении интенсивности цвета испытуемого материала с интенсивностью цвета растворов сравнения йодометрической шкалы и установлении массовой концентрации йода в растворе сравнения, наиболее близкого к цвету материала.

1.1. Аппаратура, реактивы и материалы

Весы с пределом взвешивания 200 г и погрешностью не более 0,0001 г.

Весы с пределом взвешивания 1000 г и погрешностью не более 0,01 г.

Колбы 2-10-2, 2-50-2, 2-100-2, 2-500-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770-74.

Пробирки или ампулы длиной (120±5) мм, внешним диаметром (12,0±1,0) мм и внутренним диаметром (10,6±0,2) мм, изготовленные из прозрачных, бесцветных стеклянных трубок и герметично закрытые пробками из материала, не оказывающего влияния на состав испытуемого материала, или запаянные.

Пипетки 5-1-1, 2-1-5, 2-1-10, 2-1-20, 2-1-25, 2-1-50, 2-1-100 по ГОСТ 20292-74.

Бюретки 1-2-10-0,1, 1-2-25-0,1, 1-2-50-0,1, 6-2-5 по ГОСТ 20292-74.

Штатив для пробирок, окрашенный в белый цвет, с тремя отверстиями, расположенными на одинаковом расстоянии от задней стенки, выполненной из молочного стекла толщиной не менее 8 мм или белой бумаги.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Калия йодид по ГОСТ 4232-74, ч.д.а.

1.2. Подготовка к испытанию

1.2а.1. Приготовление раствора йодида калия концентрации 0,5 моль/дм

249 г йодида калия, взвешенного с точностью до 0,1 г, переносят в мерную колбу вместимостью 3000 см, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

(Введен дополнительно, Изм. N 2).

1.2.1. Приготовление основного раствора йода:

20 г йода, взвешенного с точностью до 0,0002 г, и 83 г йодида калия, взвешенного с точностью до 0,01 г, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см. Затем содержимое колбы растворяют в дистиллированной воде до метки и перемешивают. Содержание йода в приготовленном основном растворе контролируют йодометрическим титрованием.

1.2.2. Приготовление растворов сравнения

Растворы сравнения йодометрической шкалы готовят разбавлением основного раствора раствором йодида калия концентрации 0,5 моль/дм. Объемы основного раствора и вместимости мерных колб приведены в табл.1-3.

Источник

Определение соответствия цвета лакокрасочного покрытия

Как известно, лакокрасочные покрытия осуществляют две основные функции – защитная (защита окрашиваемой поверхности от неблагоприятных внешних воздействий) и декоративная. Поскольку значительная часть лакокрасочных материалов используется для окраски наружных и внутренних поверхностей зданий и помещений, правильный выбор цвета покрытия имеет не только эстетическое, но и санитарно-гигиеническое и психофизиологическое значение, снижая утомляемость и повышая работоспособность людей. Кроме того, окраска целого ряда изделий требует точного попадания в цвет (например, продукции автомобиле-, машино- и кораблестроения). Поэтому проверка соответствия цвета покрытия является одной из важнейших задач при выходном контроле изготовленных лакокрасочных материалов.

Цвет покрытия лакокрасочного материала определяют двумя способами: инструментальным или визуальным.

Инструментальный способ определения цвета ЛКП:

Инструментальный способ основан на измерении координат цвета сформированного лакокрасочного покрытия. Определение координат цвета проводят одним из следующих методов:

1) методом измерения спектральных фотометрических характеристик (спектральных коэффициентов отражения) лакокрасочных покрытий при помощи спектрофотометра и расчета значений координат цвета;

2) методом измерения координат цвета при помощи трехкоординатного колориметра (компаратора цвета).

Детально методика инструментального определения цвета покрытия изложена в ГОСТ 52662-2006 «Материалы лакокрасочные. Колориметрия».

Несмотря на высокую точность инструментального способа определения цвета, чаще всего используется второй способ проверки цвета – визуальный.

Визуальный способ определения цвета ЛКП

В первую очередь это связано с возможностью определения цвета покрытия без использования дорогостоящего оборудования – спектрофотометров и компараторов цвета. Кроме того, природа снабдила нас прекрасным естественным инструментом – глазами, которые способны различать цвета не хуже, а подчас и лучше колориметрических приборов. Чувствительность человеческого глаза к восприятию цвета зависит от длины волны (частоты) светового излучения и находится в диапазоне от 380 до 555 нм.

Причем установлено, что женщины в большинстве способны лучше «видеть» и различать цвета, чем мужчины, т.к. диапазон восприятия женского глаза несколько шире, чем у мужчин. Этим и объясняется тот факт, что большинство колористов – женщины.

Визуальный способ определения цвета основан на методе визуального сравнения цвета лакокрасочных покрытий с контрольным или специально приготовленным эталоном цвета при рассеянном дневном свете или искусственном дневном освещении в стандартной камере. Методика визуального определения цвета регламентируется ГОСТ 29319-92 «Материалы лакокрасочные. Метод визуального сравнения цвета».

В существующей практике сравнения цвета используют как естественное, так и искусственное дневное освещение.

Согласно ГОСТ 29319 визуальную оценку цвета при естественном освещении следует проводить при рассеянном дневном свете частично покрытого облаками северного неба в северном полушарии и частично покрытого облаками южного неба в южном полушарии (т.н. «солнце в дымке»), причем свет не должен отражаться от каких-либо находящихся поблизости интенсивно окрашенных объектов или поверхностей, например, от красной кирпичной стены или зеленого дерева. Освещение должно быть равномерным по всей площади расположения испытуемых образцов. При оценке света необходимо избегать попадания на испытуемую окрашиваемую пластинку прямых солнечных лучей. Одежда эксперта также должна быть нейтрального цвета, а в поле его зрения не должно быть никаких ярких контрастных предметов.

Как избежать ошибок при определении цвета покрытия.

Чтобы избежать ошибок при оценке цвета из-за утомления глаз, светлые пастельные или оттеночные тона нельзя оценивать сразу после ярких контрастных цветов. Если при сравнении интенсивных цветов невозможно провести быструю оценку, эксперт должен перевести взгляд на несколько секунд на нейтральное серое поле прежде, чем перейти к дальнейшей оценке цвета.

Качество визуального анализа цвета значительно снижается при длительной непрерывной работе. Поэтому в работе каждого эксперта должны быть частые перерывы на несколько минут.

Т.о., как мы видим, оценка состояния естественного освещения при визуальной оценке цвета носит достаточно субъективный характер – на мнение эксперта могут оказать влияние окружающие окрашенные предметы, освещенность местности, связанная с погодными условиями и временем суток и т.д.

Поэтому для арбитражных целей зачастую используют точно контролируемое искусственное освещение в камере сравнения цвета.

Камера сравнения цвета представляет собой устройство в виде ящика или шкафа, исключающего проникновение постороннего света извне. Устройство освещается искусственным источником света со спектральным распределением энергии, падающей на испытуемый образец, приблизительно равным распределению энергии стандартного источника света D₆₅ (соответствующего рассеянному дневному свету). Уровень освещенности в камере сравнения цвета должен быть в диапазоне от 1000 до 4000 лк, при этом для оценки темных цветов используют значения, близкие к верхнему пределу освещенности.

Внутренняя поверхность камеры должна быть окрашена в нейтральный серый матовый цвет с коэффициентом отражения около 15%. Однако при сравнении исключительно светлых, пастельных и близких к белому цветов внутренняя часть камеры может быть окрашена в цвет, обеспечивающий коэффициент отражения равнялся 30% или выше для обеспечения более низкого различия в яркости с исследуемым цветом. При сравнении темных тонов внутреннюю часть камеры окрашивают в черный матовый цвет.

Испытуемые образцы и эталоны сравнения цвета должны быть плоскими, размером не более 150×100 мм и не менее 120×50 мм. Подготовка образцов для визуальной оценки цвета производится по ГОСТ 8832-76 «Материалы лакокрасочные. Методы получения лакокрасочных покрытий для испытаний». В качестве подложки для испытуемых образцов используют белую жесть, алюминий, сталь или стекло. Изготовленные для испытаний накраски лакокрасочных материалов должны полностью укрывать подложку во избежание погрешности при определении цвета покрытий.

В качестве эталонов сравнения могут быть использованы только цветовые эталоны с соответствующей степенью устойчивости цвета. Эталоны сравнения должны быть по возможности одинакового размера с испытуемыми образцами, а также иметь одинаковые блеск и текстуру поверхности.

Для сравнения используются образцы (эталоны) цвета «Картотеки образцов цвета ЛКМ», других картотек цвета (например, каталога RAL), а также контрольных образцов цвета.

При визуальной оценке цвета осмотру подвергаются два образца или образец и эталон сравнения цвета или при естественном дневном или искусственном дневном освещении в камере сравнения цвета.

Сравниваемые образцы должны находиться в одной плоскости на расстоянии от 300 до 500 мм от глаз наблюдателя под углом зрения, исключающем блеск покрытия. Образцы располагают рядом, при этом они или соприкасаются сторонами, или заходят один на другой. Чтобы обеспечить большую точность сравнения, расположение образцов время от времени меняют местами.

В случае разногласий в оценке цвета покрытия за результат принимают определение, проведенное при искусственном освещении с помощью стандартного источника освещения D₆₅, если по согласованию заинтересованных сторон не предусмотрен другой источник света или в качестве арбитражного метода не предусмотрена оценка цвета при естественном дневном рассеянном свете.

По результатам визуальной оценки цвета составляется протокол испытаний. Протокол испытания должен содержать следующие данные:

• ссылку на ГОСТ 29319-92;
• тип и наименование испытуемого ЛКМ;
• дополнительные сведения:

— материал и подготовка окрашиваемой поверхности;

— метод нанесения испытуемого материала;

— толщина высушенного покрытия в мкм, метод ее измерения, а также число слоев покрытия (однослойное или многослойное);

— продолжительность и условия сушки нанесенного на пластинки покрытия (или режим горячей сушки и старения, если необходимо) перед испытанием;

— необходимость сравнения цвета с контрольным эталоном или со специально приготовленным эталоном;

— освещение, при котором проводят сравнение; для искусственного освещения — метод контроля его спектрального состава.

Источник

ГОСТ 19266-79 Материалы лакокрасочные. Методы определения цвета

Текст ГОСТ 19266-79 Материалы лакокрасочные. Методы определения цвета

МАТЕРИАЛЫ ЛАКОКРАСОЧНЫЕ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦВЕТА

ГОСТ 19266—79

КОМИТЕТ СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ СССР

УДК 667.63 : 535.65 : 006.354 Группа Л19

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Методы определения цвета

Paintwork materials. Methods of colour determination

Срок действия с 01.01.80

Настоящий стандарт распространяется на непигментированные лаки, растворы смол, олифы, масла, сиккативы, растворители и другие материалы и устанавливает два визуальных метода определения цвета; по йодометрической шкале и по шкале Гарднера.

Стандарт соответствует международному стандарту ИСО 4630—81 в части метода определения цвета по шкале Гарднера, дополнительно предусматривая метод определения цвета по йодометрической шкале.

1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦВЕТА ПО ЙОДОМЕТРИЧЕСКОЙ ШКАЛЕ

Сущность метода заключается в сравнении интенсивности цвета испытуемого материала с интенсивностью цвета растворов сравнения йодометрической шкалы и установлении массовой концентрации йода в растворе сравнения, наиболее близкого к цвету материала.

1.1. Аппаратура, реактивы и материалы

Весы с пределом взвешивания 200 г и погрешностью не более 0,0001 г.

Весы с пределом взвешивания 1000 г и погрешностью не более 0,01 г.

© Издательство стандартов, 1979 © Издательство стандартов, 1991 Переиздание с изменениями

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта СССР

Колбы 2—10—2, 2—50—2, 2—100—2, 2—500—2, 2—1000—2 по ГОСТ 1770—74.

Пробирки или ампулы длиной (120±5) мм, внешним диаметром (12,0d=l,0) мм и внутренним диаметром (10,6±0,2) мм, изготовленные из прозрачных, бесцветных стеклянных трубок и герметично закрытые пробками из материала, не оказывающего влияния на состав испытуемого материала, или запаянные.

Пипетки 5—1 — 1, 2—1—5, 2—1—10, 2—1—20, 2—1—25, 2—1 — 50, 2—1 — 100 по ГОСТ 20292—74.

Бюретки 1—2—10—0,1, 1—2—25—0,1, 1—2—50—0,1, 6—2—5 по ГОСТ 20292—74.

Штатив для пробирок, окрашенный в белый цвет, с тремя отверстиями, расположенными на одинаковом расстоянии от задней стенки, выполненной из молочного стекла толщиной не менее 8 мм или белой бумаги.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Парафин по ГОСТ 23683—89.

Йод по ГОСТ 4159—79, ч. д. а.

Калия йодид по ГОСТ 4232—74, ч. д. а.

1.2. Подготовка к испытанию

1.2аЛ. Приготовление раствора йодида калия концентрации 0,5 моль!дм 3

249 г йодида калия, взвешенного с точностью до 0,1 г, переносят в мерную колбу вместимостью 3000 см 3 , доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

1.2Л. Приготовление основного раствора йода:

20 г йода, взвешенного с точностью до 0,0002 г, и 83 г йодида калия, взвешенного с точностью до 0,01 г, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см 3 . Затем содержимое колбы растворяют в дистиллированной воде до метки и перемешивают. Содержание йода в приготовленном основном растворе контролируют йодометрическим титрованием.

1.2.2. Приготрвление растворов сравнения

Растворы сравнения йодометрической шкалы готовят разбавлением основного раствора раствором йодида калия концентрации 0,5 моль/дм 3 . Объемы основного раствора и вместимости мерных колб приведены в табл. 1—3.

Для приготовления раствора сравнения с массовой концентрацией йода 2400 мг/100 см 3 необходимо в 100 см 3 основного раствора дополнительно растворить 400 мг йода.

1.2Л, 1.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

1.3. Приготовление йодометрической шкалы

По 10 см 3 растворов сравнения помещают в стеклянные пробирки или ампулы. Пробирки закрывают пробками и заливают па-

Массовая концентрация йода, мг/100 см*

Объем основного раствора, см 3

Вместимость мерной колбы, см*

Массовая концентрация Йода, мг/100 см 3

Объем раствора, содержащего 500 мг J₂/100 см 3 , см 3

Вместимость мерной колбы, см 3

Массовая концентрация йода, мг/]00 см 3

Объем раствора, содержащего 100 мг Ja/10G см 3 , см 3

Вместимость мерной колбы, см 3

рафином, а ампулы запаивают. На каждой пробирке или ампуле указывают массовую концентрацию йода (мг/100 см 3 раствора).

Йодометрическую шкалу хранят в защищенном от света месте в лабораторных условиях.

Срок хранения шкалы в запаянных ампулах — 6 мес, в закрытых пробками пробирках—1,5 мес со дня приготовления. По истечении срока хранения йодометрическую шкалу проверяют сравнением со свежеприготовленными растворами. При сохранении цвета растворов шкалы последующий контроль проводят каждые 3 мес (для ампул) и каждые 1,5 мес (для пробирок). При изменении цвета растворы шкалы заменяют на новые.

1.4. Проведение испытания

10 см 2 3 испытуемого материала помещают в пробирку и устанавливают ее в штатив между двумя пробирками с растворами сравнения, наиболее близкими по интенсивности цвета к испытуемому материалу.

Интенсивность цвета определяют в проходящем дневном свете на расстоянии от 30 до 50 см, на белом фоне. Незначительные различия в оттенке во внимание не принимают.

1.5. Оценка результатов испытания

1.5.1. Цвет испытуемого материала оценивают количеством миллиграммов йода, содержащегося в 100 см 3 раствора сравнения, интенсивность цвета которого наиболее близка к интенсивности цвета испытуемого материала.

1.5.2. Если интенсивность цвета испытуемого материала имеет промежуточное значение, то его цвет оценивают массовой концентрацией йода двух соседних растворов сравнения, между которыми он расположен (например, «цвет по йодометрической шкале, мг J₂/100 см 3 , 500—400).

2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦВЕТА ПО ШКАЛЕ ГАРДНЕРА

Сущность метода заключается в сравнении интенсивности цвета испытуемого материала с интенсивностью цвета растворов сравнения шкалы Гарднера и установлении номера раствора шкалы, наиболее близкого к цвету материала.

2.1. Аппаратура, реактивы и материалы — по пп. 1.1 с дополнениями.

Калия хлорплатинат или платинохлористоводородная кислота б-водная, ч.

Железо треххлористое 6-водное по ГОСТ 4147—74, ч. д. а.

Кобальт хлористый 6-водный по ГОСТ 4525—77, ч.

Кислота соляная (р= 1,19 г/см 3 ) по ГОСТ 3118—77.

2.2. Подготовка к испытанию

2.2.1. Приготовление основных растворов

Раствор А — водный раствор соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм 3 .

Раствор Б — 50 см 3 соляной кислоты (р = 1,19 г/см 3 ) растворяют в 850 см 3 дистиллированной воды.

Раствор В — 0,790 г хлорплатината калия взвешивают с точностью до третьего десятичного знака и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см 3 , растворяют в растворе А, при необходимости подогревают до 60—80°С до полного растворения соли, затем охлаждают до (20±5)°С и доводят раствором А до метки.

В случае применения платинохлористоводородной кислоты ее берут в количестве, обеспечивающем такое же содержание платины в растворе.

Раствор Г — раствор треххлористого железа в соляной кислоте с массовой долей железа 16,66%; готовят следующим образом: взвешивают 1000 г треххлористого железа с точностью до 0,01 г и растворяют в 240 г раствора Б, взвешенного с той же точностью.

Раствор Д — раствор хлористого кобальта в соляной кислоте с массовой долей кобальта 6,19%; готовят следующим образом: взвешивают 40 г хлористого кобальта с точностью до 0,01 г и растворяют в 120 г раствора Б, взвешенного с той же точностью.

2.2.2. Приготовление растворов сравнения

Растворы сравнения № 1—8 шкалы Гарднера готовят разбавлением раствора В раствором А в соотношениях, приведенных в табл. 4.

Источник